NAD激酶（NADK）

生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

番茄紅素 分析標準品，≥95%豬載脂蛋白B100(apo-B100)免疫試劑盒磷酸化Ack1抗體ZNF474/ZFP106  鋅指蛋白474抗體

柚皮苷 95%豬載脂蛋白A5(apo-A5)免疫試劑盒磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體ZNF471  鋅指蛋白471抗體

柚皮素 分析標準品，≥98%豬載脂蛋白A1(apo-A1)免疫試劑盒磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體ZNF431  鋅指蛋白431抗體

蛇床子素 99%豬甾體合成急性調節蛋白(StAR)免疫試劑盒磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體ZNF420  鋅指蛋白420抗體

齊墩果酸 97%豬孕激素/孕酮(PROG)免疫試劑盒磷酸化毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體ZNF415  鋅指蛋白415抗體

3,4-二羥基苯甲酸 ≥97.0% (T)豬誘導型一氧化氮合成酶(iNOS)免疫試劑盒磷酸化三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體ZNF379/ZDHHC9  鋅指蛋白379抗體

3,4-二羥基苯甲酸 分析標準品, ≥97.0% (HPLC)豬游離脂肪酸(FFA)免疫試劑盒磷酸化ATR抗體ZNF364/BCA2/RNF115  癌相關基因2抗體（鋅指蛋白364）

胡椒堿 分析標準品，>98% 豬游離狀腺原氨酸(Free-T3)免疫試劑盒核重定位及紡錘體檢查點蛋白AMN1抗體ZNF354C  鋅指蛋白354C抗體

胡椒堿 97%豬游離甲狀腺素(FT4)免疫試劑盒天門冬酰連接糖基化11抗體ZNF307  鋅指蛋白307抗體

虎杖苷 98%豬乙酰膽堿受體抗體(AChRab)免疫試劑盒衰老相關蛋白ASF1A抗體ZNF300  鋅指蛋白300抗體

大黃素甲 分析標準品，>98%豬胰高血糖素樣肽2(GLP2)免疫試劑盒氨基糖苷類磷酸結構域蛋白抗體ZNF288/ZBTB20  鋅指蛋白288抗體

大黃酸 98%豬胰高血糖素樣肽1(GLP1)免疫試劑盒唾液酸糖蛋白受體1抗體ZNF268  鋅指脂蛋白抗體

青藤堿 分析標準品，≥97%豬胰高血糖素(GC)免疫試劑盒芳香基硫酸酯酶F抗體ZNF268  鋅指脂蛋白-1c抗體

青藤堿 97%豬胰淀粉酶α2(PAMY α2)免疫試劑盒A激酶錨定蛋白5抗體ZNF268  鋅指脂蛋白-1b抗體

(-)-莽草酸 98%豬胰島素原(PI)免疫試劑盒小腦脊髓共濟失調蛋白3抗體ZNF231/Bassoon  鋅指蛋白231抗體
NAD激酶（NADK）兔抗人Kappa鏈抗血清（k-鏈抗血清）斷血流皂苷A（標準品）Human, Mouse, Rat

兔抗人IgG（γ-鏈）恒定區抗血清對氧苯Human, Mouse

牛血清白蛋白抗血清對羥苯(標準品)Human

熒光素Cy7標記兔IgG(流式同型對照)對香豆;對羥肉桂(標準品)Human

熒光素Cy7標記小鼠IgG(流式同型對照)對葉百部（標準品）Human, Mouse

熒光素Cy7標記羊IgG(流式同型對照)對葉百部三鹽Human, Mouse, Rat

熒光素Cy7標記大鼠IgG(流式同型對照)盾葉薯蕷（標準品）Human, Mouse

Alexa Fluor 555標記兔IgG(流式同型對照)盾葉新苷Human, Mouse, Rat

熒光素PE標記兔抗FITC多被銀蓮花皂苷R8（標準品）Escherichia coli

凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相關抗原抗體HSP27/RBITC  紅色熒光素羅丹明標記熱休克蛋白-27抗體IgG

胎盤葉酸受體蛋白2抗體HSP-105/FITC  熒光素標記熱休克蛋白HSP105抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。