丙二醛(MDA)試劑盒品牌

產品名稱：丙二醛(MDA)試劑盒品牌

規格：48樣、96樣、196樣、

貨號：GOY-016324

檢測方法：可見分光光度法、微板法

產品分類：氧化應激系列

公司產品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月

【實驗前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復

溶液+1份去離子水)用于樣本的復溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標儀450nm/630nm、旋轉蒸發儀/氮氣吹干裝

置、均質器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測定步驟：

1、 酶標儀預熱30min以上，調節波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

ICAM-1(CD54)/FITC  熒光標記間粘附分子-1抗體IgG皮質結合球(CBG)ELISA試劑盒

CD54/ICAM-1/Biotin  生物標記間粘附分子-1抗體IgG皮屑樣1(LEPREL1)ELISA試劑盒

ICAM-3/CD50/FITC  熒光標記間粘附分子-3抗體IgG皮卡丘(Pikachurin)ELISA試劑盒

Icos/CD278/FITC  熒光標記誘導協同激分子CD278抗體IgG皮膚衍生肽抑制因子3(PI3)ELISA試劑盒

ICOS-L/B7-H2/CD275/FITC  熒光標記誘導協同激分子配體CD275抗體IgG皮膚橋(DPT)ELISA試劑盒

IDE/FITC  熒光標記胰島降解抗體IgG皮膚T-虜獲趨化因子(CTACK)ELISA試劑盒

ID1/Inhibitor of DNA binding 1 /FITC  熒光標記DNA結合抑制因子1抗體IgG皮膚T-淋巴關聯抗原(CTAGE)ELISA試劑盒

IDE/FITC  熒光標記胰島降解抗體IgG皮敵菌(DCD)ELISA試劑盒

IFABP/FITC  熒光標記小腸型脂肪結合抗體IgG皮層肌動(CTTN)ELISA試劑盒

IFABP/FITC  熒光標記小腸型脂肪結合抗體IgG配子發育(GGN)ELISA試劑盒

IFI16/p16 /FITC  熒光標記γ干擾誘導16抗體IgG配對框基因9(PAX9)ELISA試劑盒

IFITM1/FITC  熒光標記干擾誘導跨膜1抗體IgG胚胎植入前3(PREI3)ELISA試劑盒

human IFN- Alpha /FITC  熒光標記干擾-α抗體（抗人）IgG旁血小板溶(PPL)ELISA試劑盒

IFN- Beta/FITC  熒光標記干擾-β抗體IgG排卵(LAYN)ELISA試劑盒

IFN- Beta/FITC  熒光標記抗人干擾-β抗IgG帕金森氏病2(PARK2)ELISA試劑盒細胞組織B（CATHEPSIN B）活性熒光定量檢測試劑盒20次普通瓊脂斜面培養(PH8.0-8.2)  銦粒

組織樣品組織B（CATHEPSIN B）活性熒光定量檢測試劑盒20次甘露高鹽瓊脂   I-卡拉膠

血組織B（CATHEPSIN B）活性熒光定量檢測試劑盒20次抗生檢定培養4號    異土木香內酯

體組織B（CATHEPSIN B）活性熒光定量檢測試劑盒20次抗生檢定培養6號    檀香油

細胞組織D（CATHEPSIN D）活性熒光定量檢測試劑盒20次抗生檢定培養7號     檳榔

組織樣品組織D（CATHEPSIN D）活性熒光定量檢測試劑盒20次抗生檢定培養8號     桂枝

細胞組織H（CATHEPSIN H）活性熒光定量檢測試劑盒20次抗生5號  慶大霉 C1a

組織樣品組織H（CATHEPSIN H）活性熒光定量檢測試劑盒20次MUG培養   N-乙-半胱氨1-鮭降鈣

細胞組織S（CATHEPSIN S）活性熒光定量檢測試劑盒20次真菌瓊脂培養   乙水楊

組織樣品組織S（CATHEPSIN S）活性熒光定量檢測試劑盒20次鹽葡萄糖胨水培養  人抗IgA抗體(anti-IgA-Ab)測定試劑盒

細胞組織E（CATHEPSIN E）活性熒光定量檢測試劑盒20次紅指示劑盒人艾柯IgM(ECHO IgM)Elisa測定試劑盒

組織樣品組織E（CATHEPSIN E）活性熒光定量檢測試劑盒20次胰胨水培養   人腎上髓質(ADM)Elisa測定試劑盒

細胞組織G（CATHEPSIN G）活性熒光定量檢測試劑盒20次Kovacs氏靛質試劑盒   人促卵泡(FSH)Elisa測定試劑盒

組織樣品組織G（CATHEPSIN G）活性熒光定量檢測試劑盒20次ASS 瓊脂土茯苓探針法PCR鑒定試劑盒

細胞組織L（CATHEPSIN L）活性比色法定量檢測試劑盒20次AC肉湯白果探針法PCR鑒定試劑盒
丙二醛(MDA)試劑盒品牌基質金屬檢測試劑盒補體C3cα片段2抗體

血清肌肽檢測試劑盒補體C3cα 鏈片段1抗體

胱天12檢測試劑盒補體C3dg片段抗體

鈣調激4檢測試劑盒補體C3g片段抗體

基質金屬6檢測試劑盒補體C3d片段抗體

巨病PP65抗原檢測試劑盒CD28抗體

載脂B檢測試劑盒F肌動α2亞基抗體

內聚合檢測試劑盒反應元件調節抗體

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。